La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dio de baja 25 firmas de medicamentos por presentar irregularidades en sus registros, tales como autorización vencida y no realizar el trámite de renovación.
La medida fue publicada este miércoles en el Boletín Oficial, a través de la Disposición 5866/2026. En el comunicado, dan a conocer que Luis Eduardo Fontana, director de la ANMAT, resolvió dar de baja las 25 firmas de remedios inscriptos en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) porque están vencidos.
De acuerdo a la explicación, la autorización para elaborar y comercializar una especialidad medicinal tiene una vigencia de cinco años, a contar desde la fecha del certificado autorizante, según lo establecido por el Artículo 7° de la Ley de Medicamentos N° 16.463.
Los titulares y/o representantes de los medicamentos inscriptos en el REM deben solicitar la reinscripción dentro de los treinta días anteriores a su vencimiento, algo que no sucedió en estos casos.
Ahora, mientras regularizan los trámites, notificaron que las empresas no podrán producir ni vender los productos afectados.
Aquí la lista completa de las empresas notificadas:
- CSL Behring S.A.
- CSL Behring S.A. Lafedar S.A.
- Lafedar S.A.
- Lafedar S.A.
- Lafedar S.A.
- Lafedar S.A.
- Microsules Argentina S.A.
- Aspen Argentina S.A.
- Lavimar S.A.
- Laboratorio Internacional Argentino S.A.
- Laboratorio Internacional Argentino S.A.
- Laboratorio Internacional Argentino S.A.
- Laboratorio Internacional Argentino S.A.
- Laboratorio Internacional Argentino S.A.
- Savant Pharm S.A. Laboratorios Monserrat y Eclair S.A.
- Takeda S.A.
- Megalabs Argentina S.A.U.
- Eurofar S.R.L.
- Monte Verde S.A.
- Tecnonuclear S.A.
- Terumo BCT Latin America S.A.
- Terumo BCT Latin America S.A.
- Laboratorio Elea Phoenix S.A.
